《经济通通讯社２０日专讯》三生制药（０１５３０）公布，与辉瑞就其自主研发的ＰＤ－
１╱ＶＥＧＦ双特异性抗体ＳＳＧＪ－７０７订立独家许可协议，授权辉瑞于中国内地以外地区
开发、生产及商业化该产品，三生制药有望获最高达６０．５亿美元（约４７４亿港元）的许可
费。此外，辉瑞亦可能认购价值１亿美元的三生制药新股份。
　
　　公告指出，根据协议，三生制药将获得１２．５亿美元首付款，并有资格按开发、监管批准
及销售里程碑收取最多４８亿美元，其后还可按产品净销售额收取双位数百分比的阶梯式特许权
使用费。该许可协议预计于包括三生国健股东批准、相关协议签订及反垄断监管审查通过等多项
先决条件达成后正式生效。
　
　　根据协议，三生保留ＳＳＧＪ－７０７于中国内地的开发与商业化权利，辉瑞则拥有相关选
择权。辉瑞将承担协议地区内未来开发及监管所需费用。ＳＳＧＪ－７０７目前正于中国开展多
项临床试验，包括计划启动获国家药品监督管理局药品审评中心批准的用于一线治疗ＰＤ－Ｌ１
阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）的ＩＩＩ期临床研究，并已获得中国突破性
疗法认定资格。ＳＳＧＪ－７０７注射液目前正在中国进行多项ＩＩ期研究，包括联合化疗一线
治疗晚期ＮＳＣＬＣ、转移性结直肠癌及晚期妇科肿瘤。该产品亦已获美国食品药品监督管理局
（ＦＤＡ）批准进行新药临床试验。
　
　　另，公告又指出，辉瑞亦可能按签订股份认购正式协议条款，按三生股份过去３０日成交量
加权平均价，认购价值１亿美元的股份，公司将向辉瑞配发及发行新股份的相关条款有待进一步
磋商确定。公司将按规定于适当时候作出进一步公告。（ｅｈ）